剂型规格：2970.00元(10ml:10mg/瓶)

备注：限既往至少经过一线标准治疗的复发 或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人 患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限既往接受过至少一种化疗方案的复 发或转移性乳腺癌患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.表皮生长因子受体(EGFR)基因 具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗； 2.既往接受过至少一个化疗方案失败 后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)；3. Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因 子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞 肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显 子19缺失或外显子21(L858R)置换突变 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往 经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时 或治疗后出现疾病进展，并且经检测 确认存在EGFR T790M突变阳性的局部 晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 的治疗；3.既往接受过手术切除治疗 的II-IIIB期具有表皮生长因子受体 (EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)置换突变的成人非小细胞肺 癌(NSCLC)患者的治疗；4.接

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限BRAF V600 突变阳性的不可切除或 转移性黑色素瘤患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除 或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适 用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可 切除或转移性黑色素瘤患者；2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治 疗：联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切 除后的辅助治疗；3.BRAF V600 突变 阳性的转移性非小细胞肺癌：联合曲 美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳 性的转移性非小细胞肺癌患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的 ⅠB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者术后 辅助治疗；2.间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部 晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部 晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除 或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉 非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性 的不可切除或转移性黑色素瘤患者； 2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术 后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适 用于BRAF V600 突变阳性的Ⅲ期黑色 素瘤患者完全切除后的辅助治疗； 3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细 胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于 治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小 细胞肺癌患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术 的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维 瘤病(NF1)儿童患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.2岁及2岁以上伴有症状、无法 手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经 纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者；2. 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和 组织细胞肿瘤成人患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳 香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性 、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、 淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺 癌成人患者的辅助治疗；2.激素受体 (HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺 癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为 绝经后女性患者的初始内分泌治疗； 与氟维司群联合用于既往曾接受内分 泌治疗后出现疾病进展的患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.与芳香化酶抑制剂联合使用作 为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因 子受体2(HER2)阴性高复发风险的早期 乳腺癌患者的辅助治疗；2.激素受体 (HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺 癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为 女性患者的初始内分泌治疗。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.与氟维司群联合用于既往接受 内分泌治疗后出现疾病进展的激素受 体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌成人 患者；2.既往转移性阶段接受过两种 及以上内分泌治疗和一种化疗后出现 疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表 皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转 移性乳腺癌成人患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限联合氟维司群用于既往接受内分泌 治疗后出现疾病进展的激素受体(HR) 阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的 复发或转移性成年乳腺癌患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.与芳香化酶抑制剂联合使用作 为初始内分泌治疗的激素受体(HR)阳 性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性 (HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌 成人患者；2.与氟维司群联合用于既 往接受内分泌治疗后疾病进展的激素 受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或 转移性乳腺癌成人患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF) 、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维 化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继 发性骨髓纤维化(PET-MF)的成人患者 。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙 利铂和伊立替康为基础的化疗， 以及 既往接受过或不适合接受抗血管内皮 生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因 子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移 性结直肠癌(mCRC)患者；2.联合信迪 利单抗注射液用于既往系统性抗肿瘤 治疗后失败且不适合进行根治性手术 治疗或根治性放疗的晚期错配修复完 整(pMMR)子宫内膜癌患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.既往至少接受过一种治疗的成 人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.成人慢 性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞 淋巴瘤(SLL)患者；3.成人华氏巨球蛋 白血症(WM)患者；4.联合奥妥珠单抗 用于既往接受过至少二线系统性治疗 的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成 人患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.既往至少接受过一种治疗的成 人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴 细胞淋巴瘤(SLL)患者；2.既往至少接 受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤 (MCL)患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.成人慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者； 2.既往至少接受过一种治疗的成人套 细胞淋巴瘤(MCL)患者；3.既往至少接 受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤 (MZL)患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限：1.慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小 淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者 ; 2.既 往至少接受过一种治疗的成人套细胞 淋巴瘤(MCL)患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限既往接受过至少两种系统性治疗(含 布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的 复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人 患者。

项目名称：谈判药品西药部分

剂型规格：*

备注：限联合哌柏西利和氟维司群，用于内 分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗 期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、 激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子 受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性 乳腺癌成人患者。

项目名称：谈判药品西药部分