剂型：注射剂
编码：860 类别：甲
目录：西药部分
备注：
剂型：注射剂
编码：861 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：862 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：863 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：864 类别：乙
目录：西药部分
备注：限： 1.新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。
剂型：口服常释剂型
编码：865 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：866 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：867 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：868 类别：乙
目录：西药部分
备注：限表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
剂型：
编码：869 类别：乙
目录：西药部分
备注：限： 1. ⅠB-ⅢA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；2.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；3.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗；4.联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
剂型：
编码：870 类别：乙
目录：西药部分
备注：限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺(NSCLC)患者的治疗。
剂型：
编码：871 类别：乙
目录：西药部分
备注：限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
剂型：
编码：872 类别：乙
目录：西药部分
备注：限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
剂型：
编码：873 类别：乙
目录：西药部分
备注：限人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
剂型：
编码：874 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：875 类别：乙
目录：西药部分
备注：限： 1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗；2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。
剂型：口服常释剂型
编码：876 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：口服常释剂型
编码：877 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：878 类别：乙
目录：西药部分
备注：限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。
剂型：
编码：879 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：880 类别：乙
目录：西药部分
备注：限： 1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。
剂型：注射剂
编码：881 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：注射剂
编码：882 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：注射剂
编码：883 类别：乙
目录：西药部分
备注：
剂型：
编码：884 类别：乙
目录：西药部分
备注：限以下情况方可支付，且支付不超过12个月： 1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
以上数据仅供参考，具体以官方数据为准
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